Charles River Laboratories, Inc. - sHertogenbosch NB

Al bijna 70 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.  

Baan Samenvatting

Histologisch analist

Wat wij je bieden is een uitdagende functie waarin je onder meer de volgende werkzaamheden verricht:

  • Uitsnijden van weefsels van diverse diersoorten
  • Inbedden van weefsels van diverse diersoorten
  • Snijden van weefsels van diverse diersoorten
  • Uitvoeren van diverse kleuringen
  • Veel voorkomende taken m.b.t. het uitvoeren van een studie, zoals voorbereiden, kwaliteitscontrole, archiveren.
  • Het verzamelen en documenteren van studiegegevens onder GLP-condities.

Het profiel:

  • Een afgeronde opleiding histologie (MBO);
  • Relevante werkervaring is een pré;
  • Goed kunnen functioneren zowel individueel als in teamverband;
  • Een flexibele en kwaliteitsbewuste instelling;
  • Goede beheersing van de Engelse taal;
  • Computervaardigheden (Uitgebreide ervaring met Word en Excel);
  • Goede communicatieve en sociale vaardigheden.

Ons aanbod:

  • Een uitdagende, zelfstandige functie in een dynamische omgeving;
  • De mogelijkheid je verder te ontwikkelen in je vakgebied;
  • Een contract voor minimaal 32 uur, waarbij voorkeur uitgaat naar 40 uur,
  • Goede primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden, een open bedrijfscultuur en een plezierige, informele sfeer.

Over Safety Assessment

Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt.  Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 120 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).

Over Charles River

Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.

Met meer dan 14.000 medewerkers bij 80 vestigingen in 23 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen.  Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld. 

Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 85% van de geneesmiddelen die in 2018 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.

Meer informatie vindt u op www.criver.com.